巴西研究机构：中国北京科兴疫苗能抵抗两种变异新冠病毒

【中国科兴疫苗能抵抗两种变异新冠病毒】据路透社昨日的报道，巴西一研究机构表示，由中国北京科兴生物制品有限公司研发的新冠疫苗对于抵抗两种变异新冠病毒有效。

当地时间17日，巴西圣保罗州的布坦坦研究所负责人迪马斯·科瓦斯（Dimas Covas）指出，在经过测试后，发现中国科兴新冠疫苗对于抵抗来自英国和南非的变异新冠病毒有效。

Dimas Covas透露，布坦坦研究所于17日开始实施大规模疫苗接种运动，该接种工作针对整个成年人群体，并测试其是否降低了感染率。

Dimas Covas称，中国北京科兴生物疫苗已经过测试并显示出良好的效果，但他并未详细说明有效性的确切数字。Covas表示，该研究所还在测试科兴生物疫苗对抗该国马瑙斯市发现的变异新冠病毒的效力。

自2020年7月21 日起，中国北京科兴生物的新冠灭活疫苗克尔来福陆续在巴西、智利、印尼、土耳其 4 个国家开展 Ⅲ 期临床研究。2021年1月份以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利等国已经相继批准克尔来福的紧急使用授权。2021年2月份，克尔来福则在中国附条件上市。

在此前的媒体报道中，该公司曾表示随着第二条原液生产线完成建设并投入使用，预计今年2月份后年生产能力将提高到10亿剂以上。

而在昨日，据媒体报道，科兴方面预计19日，将有首批100万剂克尔来福运抵香港。此前，香港疫苗顾问专家委员会要求科兴提交更多数据，再考虑是否批准疫苗在港紧急使用。

据之前媒体报道，科兴新冠疫苗针对注射疫苗的不良反应，中国生物北京所疫苗包装显示：“一般接种后24小时内，注射部委可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失。”另外两款疫苗则注明“详见说明书”。不过科兴现场工作人员对记者表示，目前临床数据显示，观察到的不良反应主要以注射部位局部疼痛为主，其次为疲劳乏力、局部肿胀等，均为一过性，仅观察到极少数发热和过敏反应，无严重不良反应，表明疫苗安全性良好。

中国生物现场的新冠疫苗接种意愿调查中国生物与科兴两家公司工作人员均对记者表示，他们预计新冠疫苗可以于2020年年底上市，两家公司的年产能也均为3亿支。中国生物表示，定价将会是“公共产品”、分类定价、可及可负担的原则，让老百姓用得起，用得放心。

稿件编辑整理：琳娜  图片来自网络